该产品由预灌封玻璃注射器、注射针和封装在注射器中的凝胶颗粒悬液组成。凝胶颗粒悬液由经交联的透明质酸纳（交联剂为BDDE）、未经交联的透明质酸钠、氯化纳、磷酸盐缓冲体系以及注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，标示浓度为22mg/mL（包括经交联的透明质酸纳20mg/mL和未经交联的透明质酸钠2mg/mL）。注射针的材质为304牌号不绣钢、规格为27Gx1/2"、形状为直形锐针。封装了凝胶颗粒悬液的注射器已经高温蒸汽灭菌，注射针经伽玛射线辐照灭菌或环氧乙烷灭菌。该产品一次性使用，货架有效期为2年。

高支撑力，高效充填，劲美抗塌； 高密黏附，抗变形，触感自然； 长效抗酶，塑形持久力，有效维持跟长久； 专利技术，颗粒均匀，不易移位； 相容性好，全新提纯技术融合更自然。

仅能维持6-12个月

注射后，轻揉术区使其与周围组织融合一致。 注射后术区若立即出现肿胀，可采用短时间的冰敷治疗。 如仍未缓解，可以重 复冷敷，每次5至15分钟。每次注射治疗应达到完全矫正，但又不能矫枉过正。个体差异会影响最终效果。

1.禁用于有严重过敏反应病史的患者与多发性严重过敏病史 的患者。 3.禁用于凝血机制异常的患者，或在两周内接受过血栓溶解 剂、抗凝剂或血小板凝结抑制剂治疗的患者。 4.禁止与其它产品混合使用，包括下列情况：注射永久性填充 剂的部位；6个月内曾经使用过非永久性填充剂的部位。 5.皮肤病、炎症、感染或类似情况的部位及其邻近部位禁止使用。